我公司的β-半乳糖苷酶（β-gal）報(bào)告基因染色試劑盒利用X-gal作為底物，配合試劑盒內(nèi)提供的其他試劑，可對(duì)固定后的細(xì)胞、組織冰凍切片中的β-gal進(jìn)行顯色，陽(yáng)性結(jié)果表現(xiàn)為藍(lán)色。

包裝清單：

產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱(chēng)	規(guī)格
SJ1233	β-半乳糖苷酶（β-gal） 報(bào)告基因染色試劑盒	100ML
	說(shuō)明書(shū)	一份

保存條件：

-20℃保存，一年有效。其中X-Gal溶液需避光保存。

產(chǎn)品組成：

使用方法:

使用前先將10 × PBS用去離子水稀釋至1× PBS。

染色工作液需現(xiàn)配現(xiàn)用，配制方法如下：

1、細(xì)胞樣品染色

1）培養(yǎng)的貼壁細(xì)胞處理完成后，用4%的多聚甲醛固定10分鐘后，用PBS洗三次，每次5分鐘，去除多余的PBS；

2）加入適量的染色工作液，放入37℃溫箱孵育1-24小時(shí)（35mm培養(yǎng)皿或6孔板一般使用1.5-2.0ml/皿（孔），其他規(guī)格的培養(yǎng)皿或培養(yǎng)板可依據(jù)培養(yǎng)面積的大小適量增加或減少染色液的量）；

3）在顯微鏡下觀察，當(dāng)染成藍(lán)色的細(xì)胞顏色適中時(shí)，去除染色液，用1× PBS洗三次。

4）加入適量1× PBS，鏡下觀察、拍照（染色后的標(biāo)本可在4℃保存一周）

2、組織冰凍切片染色

1）組織冰凍切片先用去離水洗滌3次，每次5分鐘，去除OCT膠；

2）用PBS洗滌切片3次，吸除PBS；

3）滴加染色工作液；

4）37℃孵育1-24小時(shí)，直至切片中的細(xì)胞的顏色變藍(lán)。孵育過(guò)程最好在溫盒中進(jìn)行，以防止染色液蒸發(fā)。

5）吸除染色工作液，用PBS洗滌切片3次，每次5分鐘。  

6）水性封片劑封片后，鏡下觀察。染色后的標(biāo)本片在4℃可保存數(shù)天。

3、小組織塊染色

1）組織塊在4%的多聚甲醛固定液中充分固定后，用自來(lái)水沖洗盡量去除固定劑；

2）用PBS浸泡組織塊5-10分種；

3）將組織塊轉(zhuǎn)移至染色液中，37℃孵育1-24小時(shí)（染色液的用量盡量大于組織塊體積的10倍）；

4）組織塊中出現(xiàn)藍(lán)色著色后，去除染色液，PBS洗滌三次，每次5分種。

5）對(duì)組織進(jìn)行拍照，或?qū)⒔M織塊進(jìn)行冰凍切片后鏡下觀察。 

注意事項(xiàng):

1、在石蠟包埋的過(guò)程中β-半乳糖苷酶可能失活，從而造成染色失敗，因此本試劑盒不建議用于石蠟切片的檢測(cè)。如果一定要用于石蠟切片的檢測(cè)，建議自行對(duì)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行一定的優(yōu)化。

2、染色時(shí)間較長(zhǎng)時(shí)，請(qǐng)?jiān)跍睾兄羞M(jìn)行，或是增加染色液的量，以防染色液蒸發(fā)變干。

   3、染色后應(yīng)及時(shí)觀察、拍照。放置過(guò)久由于藍(lán)色產(chǎn)物的擴(kuò)散，可能會(huì)出現(xiàn)部分假陽(yáng)性。

備注：

          產(chǎn)品信息可能會(huì)有優(yōu)化升級(jí)，請(qǐng)以實(shí)際標(biāo)簽信息為準(zhǔn)。

 本產(chǎn)品僅供科研使用。請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請(qǐng)勿存放于普通住宅區(qū)。

 為了您的安全和健康，請(qǐng)?jiān)趯?shí)驗(yàn)過(guò)程中做好防護(hù)工作。